消化性潰瘍病是一種常見病、多發(fā)病，發(fā)病率約占人口總數的10%。目前消化道潰瘍治療藥主要有質子泵抑制劑(奧美拉唑微丸等)、H2受體拮抗劑(雷尼替丁等)、胃粘膜保護劑(鉍劑)、抗酸劑(氫氧化鋁)。目前國內使用最廣泛的質子泵抑制劑為奧美拉唑微丸，銷售額占據胃腸道潰瘍治療用藥的首位。奧美拉唑(Omeprazole，Omep)是瑞典Hassle公司于1979年首次合成的苯并咪唑衍生物，與現有的抗消化性潰瘍藥相比，具有明顯的優(yōu)勢。

奧美拉唑微丸適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。奧美拉唑微丸為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃粘膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此奧美拉唑微丸對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

奧美拉唑微丸口服后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續(xù)24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。奧美拉唑微丸在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

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